Blood：典型种痘样水疱病样淋巴组织增生HIV！

迥然不同种痘样水疱病样淋巴一个组织增生性病(HVLPD)患者体内T细胞会和/或NK细胞会中通常携带高水平的EB感染(EBV) DNA，阳光紫外线可引起表皮损害，损害的表皮中有EBV感染的淋巴细胞会浸润。虽然HVLPD在美国和西欧罕见，但在东南亚和南美很常见。该营养不良可重大突破成偏头痛营养不良，致使致死性淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来收治了16位HVLPD患者（黑人和英国人），发现与非土著人相较（5/6），土著人（1/10）很少会重大突破成偏头痛EBV营养不良。截止再一一次随访，10位土著人的健康状况很差，而三分之二（4/6）的非土著人须要进行造血骨髓会移植。非土著人HVLPD发病的岁数要晚于土著人（平均岁数8岁 vs 5岁），但EBV感染水平要非常佳（平均：1515000 vs 250000 几张/ml），而且体内中低NK细胞会和T细胞会数量的患者要非常多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位土著人患者的表皮进行RNA测序统计分析显示，与较长时间表皮的相较，损害表皮中可吸引T细胞会和NK细胞会的IFN-γ和趋化因子的表达出来水平增加。因此，与HVLPD非土著人患者相较，HVLPD土著人患者非常不容易重大突破成EBV的偏头痛营养不良，预后也非常容易一点。零碎应是：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系由梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！