JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更寻常！

近年来，准确监测阿尔茨海默得病（AD）的肠道人类研究者课题的开发夺得了快速进展，这表明这些人类研究者课题将迅速应用于临床常规和临床试验。这种应用对于临床在此之前AD病症来说尤其如此，因为须要可扩展到的、外科手术较高的人类研究者课题来挑选出大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干涉新政策。

AD的得流行病学与小圆细胞的形态、分子和功能重塑有关，这一流程被称为化学反应开放性小圆粘液增生。粘液纤维含水酶（GFAP）是一种化学反应开放性小圆粘液细胞增生的人类研究者课题，其肠道程度在临床在此之前AD病症中会较高，是该疾得病以在此之前阶段的一个有希望的候选人类研究者课题。

然而，迄今为止还不知道在整个AD流程中会，肠道中会的GFAP程度是否长期存在差异，其开放性能是否与十二指肠（CSF）GFAP相似。为此，有专家评论者从临床在此之前AD到AD痴呆的整个AD月份流程中会的肠道GFAP程度，并与CSF GFAP进行比较，登载在JAMA子刊上。

这项观察开放性的锯齿形研究者从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中会心收集数据。高龄化和痴呆症的升华人类研究者课题（TRIAD）链表（和澳洲蒙特利尔）包含整个AD月份开放性的个形体。阿尔茨海默得病和家庭（ALFA+）研究者（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière链表（法国巴黎）的结果得不到了属实，在此之前者包含临床在此之前AD的个形体，后者包含有症状的AD个形体。

共有300名TRIAD旁观者、384名ALFA+旁观者和187名BioCogBank Paris Lariboisière旁观者被归入。与认知障碍（CU）Aβ比如说者来得，临床在此之前AD病症的肠道GFAP程度突出下降时（TRIAD：Aβ比如说者超过=185. 1pg/mL，Aβ白血病超过=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ比如说超过=121.9=pg/mL，Aβ白血病超过[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD月份形体的无症状阶段，肠道GFAP程度也较高（TRIAD：CU Aβ白血病超过=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病超过=332.5pg/mL；AD超过=388.1pg/mL vs CU Aβ比如说超过=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ白血病超过=368.6pg/mL；AD超过=376.4pg/mL vs CU Aβ比如说超过=161.2pg/mL）。)

肠道GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP来得，肠道GFAP能更准确地区分Aβ白血病和Aβ比如说个形体（肠道GFAP的曲线下国土面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下国土面积，0.59-0.76）。此外，肠道GFAP程度仅在浸润Aβ得流行病学的个形体中会与tau得流行病学都为之外。

这项研究者表明，肠道GFAP是监测和化学反应开放性小圆粘液细胞得病变和Aβ得流行病学的引人注目人类研究者课题，即使在AD以在此之前阶段的个形体中会也是如此。