利用血液侦测诊断阿尔兹海默症

密尔沃基华盛顿大学该学院的分析医务人员研发了一种核心技术，可以样品血液中的与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内质段落。这项分析将于7月底28日发表在《JEM》杂志上，该分析说明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的以前阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是人脑中的存在由统称淀粉样β的细胞内质形成的斑点，以及统称tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的人脑中的形成神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何层面腹泻（例如记忆力减退和精神混乱）越来越明显在此之后数年就开始发生叠加，但是以前样品它们的唯一法则是用于正电子发射器断层打印（PET）打印以可视化人脑或脊髓浏览者以量度脑脊液中的淀粉样细胞内β和tau的叠加低水平。多年以来，分析医务人员一直试图研发血液样品核心技术，以在腹泻发作在此之后样品出阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和脊髓水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基华盛顿大学该学院的同事原先发现，被统称t-tau-217的tau去除段落在层面腹泻发作在此之后积累在阿尔茨海默氏病病变的脑脊液中的，随性疾病进展而增加，并能吻合预期淀粉样斑点的形成。

分析医务人员不以为然，阿尔茨海默氏症病变的血液中的也不太可能存在p-tau-217，尽管其含量非常低，较难样品。 “我们因此想假设血液中的不同tau细胞内的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和痴呆症的发病率进行相对，以评估其作为基于血液的阿尔茨海默氏病生物多种类型的潜力，” Bateman说是。

班德Laboratory的Barthélemy及其同事研发了一种基于质谱的法则，可量度低至4毫升血液中的的p-tau-217和其他tau坑洞的量。 “据我们所知，这是铍测定的人类血浆中的细胞内质标记物的高于ppm，”贝特贝尔Laboratory的副总监教授Barthélemy说是。

分析医务人员发现，与脑脊液中的p-tau-217的低水平相像，有益义工的血液中的p-tau-217的低水平大幅提高，但淀粉样斑点的病变甚至是即已出现层面腹泻的病变，血中的p-tau-217的低水平则会升高。 。量度p-tau-217的血浆低水平能够吻合地预期PET打印中的淀粉样细胞内斑的存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说是：“我们的发现默许这样的想法，即血液中的的tau变异不太可能对样品和诊断阿尔茨海默氏病的病理适合于。” “此外，我们用于量度血浆tau低水平的远红外线可以用作一种高灵敏度的筛选用以，以识别正常受试者中的与淀粉样细胞内斑点形成相关的tau叠加，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

网页来历：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始来历：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861