JAMA子刊：不需要腰穿，血液GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，准确检测阿尔茨海默伤寒（AD）的血液循环生物标志物的开发新夺得了慢速进展，这表明这些生物标志物将迅速应用于病理原则上和病理试验。这种应用对于病理之前AD病患来说尤其如此，因为需要可适配的、侵入适度较低的生物标志物来挑选大量的认知障碍（CU）人群，以测试创新干预措施。

AD的伤寒理与菱形蛋白的结构上、分子和机制重塑有关，这一现实生活被称为底物适度菱形海绵增生。海绵纤维酸适度抗原（GFAP）是一种底物适度菱形海绵蛋白增生的生物标志物，其血液循环总体在病理之前AD病患中的较高，是该疾伤寒早期过渡期的一个有愿意的候选生物标志物。

然而，目之前还不其实在整个AD现实生活中的，血液循环中的的GFAP总体是否是存在区别，其适度能是否是与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有技术人员高度评价从病理之前AD到AD痴呆的整个AD连续现实生活中的的血红抗原GFAP总体，并与CSF GFAP进行相对，发表在JAMA子刊上。

这项捕捉到适度的横断面研究从2014年7年末29日至2020年1年末31日从3个中的心收集数据。老年和精神伤寒的转化生物标志物（TRIAD）函数调用（纽西兰蒙特利尔）包括整个AD某种程度的生物体。阿尔茨海默伤寒和家庭成员（ALFA+）研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière函数调用（法国巴黎）的结果受益了猜测，之前者包括病理之前AD的生物体，后者包括有症状的AD生物体。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被不属于。与认知障碍（CU）Aβ阴适度者相比，病理之前AD病患的血红抗原GFAP总体显著升温（TRIAD：Aβ阴适度者少于=185. 1pg/mL，Aβ阴适度少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴适度少于=121.9=pg/mL，Aβ阴适度少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的无症状过渡期，血红抗原GFAP总体也较高（TRIAD：CU Aβ阴适度少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阴适度少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ阴适度少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阴适度少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ阴适度少于=161.2pg/mL）。)

血红抗原GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比，血红抗原GFAP能更准确地区分Aβ阴适度和Aβ阴适度生物体（血红抗原GFAP的曲面下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲面下面积，0.59-0.76）。此外，血红抗原GFAP总体仅在诱发Aβ伤寒理的生物体中的与tau伤寒理则有相关。

这项研究表明，血红抗原GFAP是检测和底物适度菱形海绵蛋白伤寒症和Aβ伤寒理的极端生物标志物，即使在AD早期过渡期的生物体中的也是如此。